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This title is printed to order. This book may have been self-published. If so, we cannot guarantee the quality of the content. In the main most books will have gone through the editing process however some may not. We therefore suggest that you be aware of this before ordering this book. If in doubt check either the author or publisher’s details as we are unable to accept any returns unless they are faulty. Please contact us if you have any questions.
La presente etude avait pour but de formuler et d'evaluer un comprime de glipizide a liberation prolongee a base de gomme naturelle pour le traitement du diabete de type II. Le comprime a liberation prolongee a ete prepare en utilisant des diluants hydrophobes (DCP) et des diluants hydrophiles (amidon). Des travaux experimentaux ont ete realises: Des etudes de preformulation et de profil d'excipient de medicament ont ete realisees pour le glipizide et la gomme dammar. Differents lots de comprimes de glipizide a liberation prolongee ont ete prepares en utilisant du phosphate dicalcique et de l'amidon comme diluants par une technique de granulation humide et une methode de compression directe. Sept lots ont ete fabriques en modifiant la concentration de la gomme dammar et en changeant les diluants de la formulation. Les proprietes physico-chimiques de la gomme dammar ont ete evaluees, telles que l'indice d'acidite, l'indice d'iode, le point de fusion et le poids moleculaire. Resultat et discussion: Les resultats de l'etude de preformulation ont ete satisfaisants car aucune interaction n'a ete observee entre le glipizide et la gomme dammar par FTIR et DSC. Tous les parametres de pre et post compression ont ete testes. Les profils de liberation des medicaments in vitro ont ete examines et compares avec le produit commercialise. La liberation du lot D5 est etendue a 98,22 % en 12 heures, et suit le modele des pois de Korsmeyer.
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La presente etude avait pour but de formuler et d'evaluer un comprime de glipizide a liberation prolongee a base de gomme naturelle pour le traitement du diabete de type II. Le comprime a liberation prolongee a ete prepare en utilisant des diluants hydrophobes (DCP) et des diluants hydrophiles (amidon). Des travaux experimentaux ont ete realises: Des etudes de preformulation et de profil d'excipient de medicament ont ete realisees pour le glipizide et la gomme dammar. Differents lots de comprimes de glipizide a liberation prolongee ont ete prepares en utilisant du phosphate dicalcique et de l'amidon comme diluants par une technique de granulation humide et une methode de compression directe. Sept lots ont ete fabriques en modifiant la concentration de la gomme dammar et en changeant les diluants de la formulation. Les proprietes physico-chimiques de la gomme dammar ont ete evaluees, telles que l'indice d'acidite, l'indice d'iode, le point de fusion et le poids moleculaire. Resultat et discussion: Les resultats de l'etude de preformulation ont ete satisfaisants car aucune interaction n'a ete observee entre le glipizide et la gomme dammar par FTIR et DSC. Tous les parametres de pre et post compression ont ete testes. Les profils de liberation des medicaments in vitro ont ete examines et compares avec le produit commercialise. La liberation du lot D5 est etendue a 98,22 % en 12 heures, et suit le modele des pois de Korsmeyer.