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La polym risation du L- et du D-lactide a t effectu e dans le tolu ne 70 C, en utilisant le bis-2- thylhexanoate d' tain (II) (octoate d' tain) et le 2,2-m thoxy thoxy thanol comme respectivement amorceur et co-amorceur. La spectroscopie RMN 13C et la polarim trie ont montr que les poly(lactide)s synth tis s sont optiquement purs. La masse molaire a t tudi e par spectroscopie RMN 1H, GPC-RI, GPC-MALS ainsi que diffusion des neutrons aux petits angles et cette tude a montr un excellent contr le de la masse molaire jusqu' 25 kg-mol-1. Le suivi cin tique de la polym risation a permis la d termination de la constante cin tique de propagation ([4.2]/- 0.2] x10-3 L/mol/s) et de la concentration de monom re l' quilibre (1.4 +/- 0.5 % du monom re initial). Une m thode de quantification de la r action de transest rification par spectrom trie MALDI-TOF a t propos e et cette technique a permis de prouver que cette r action survient d s le d but de la polym risation et varie avec la concentration initiale d'amorceur.
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La polym risation du L- et du D-lactide a t effectu e dans le tolu ne 70 C, en utilisant le bis-2- thylhexanoate d' tain (II) (octoate d' tain) et le 2,2-m thoxy thoxy thanol comme respectivement amorceur et co-amorceur. La spectroscopie RMN 13C et la polarim trie ont montr que les poly(lactide)s synth tis s sont optiquement purs. La masse molaire a t tudi e par spectroscopie RMN 1H, GPC-RI, GPC-MALS ainsi que diffusion des neutrons aux petits angles et cette tude a montr un excellent contr le de la masse molaire jusqu' 25 kg-mol-1. Le suivi cin tique de la polym risation a permis la d termination de la constante cin tique de propagation ([4.2]/- 0.2] x10-3 L/mol/s) et de la concentration de monom re l' quilibre (1.4 +/- 0.5 % du monom re initial). Une m thode de quantification de la r action de transest rification par spectrom trie MALDI-TOF a t propos e et cette technique a permis de prouver que cette r action survient d s le d but de la polym risation et varie avec la concentration initiale d'amorceur.