Substitutions Nantios Lectives Sur Des AC Tals M So Et Des Gem-Diac Tates Prochiraux

Les aryllithiens associ?‘s diff rents ligands chiraux du lithium, en pr sence d'un acide de Lewis, ont permis d'ouvrir des dioxolanes aryliques avec d'excellents rendements et des exc?’s nantiom riques atteignant 37%. Les effets lectroniques et st riques des substituant utilis?’s ainsi que l'efficacit relative de diff rents types de ligands chiraux du lithium, ont t discut s. L'ouverture de dioxanes n'a t possible qu'en utilisant des r actifs organocuivreux dont les esp ces chirales n'ont cependant pas induit d’ nantios lectivit . Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le gem -diac tate de benzyle ont t monosubstitu?‘s par des nucl ophiles allyliques et les thers d’ nol silyl?‘s en pr sence d'acides de Lewis base de terres rares. Certains acides de Lewis chiraux base d'indium sont galement capables d'activer cette r action sans pour autant induire d’ nantios lectivit .