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Den Partner*innen von chronisch kranken Menschen wird in der Literatur erst in jungerer Zeit Beachtung entgegengebracht, denn es wurde lange ubersehen, welche grossen Veranderungen auch fur sie von der Erkrankung ausgehen. Haufig wurden sie lediglich als Quelle sozialer Unterstutzung fur ihre chronisch kranken Partner*innen angesehen und es wurde nicht beachtet, dass sie tagtaglich hohen koerperlichen wie psychischen Anforderungen ausgesetzt sind. Deutschland ist eins der Hochrisikogebiete von Multiple Sklerose (MS), uber 200 000 Menschen sind hier von der Krankheit betroffen. Es existieren zahlreiche Erlebnisberichte von an MS erkrankten Personen sowie wissenschaftliche Arbeiten uber die Lebenssituation der Betroffenen. UEber die Auswirkungen der Erkrankung auf das Leben der Partner*innen von Menschen mit MS gibt es bisher nur wenige Veroeffentlichungen. Insbesondere zu der Lebenssituation von Frauen als Partnerinnen von Mannern mit MS liegt bisher keine Forschung vor. Diese Untersuchung ermoeglicht einen Einblick in die Lebensrealitat der Partnerinnen von Mannern mit MS und den Auswirkungen der Erkrankung auf ihren Alltag. Es wird aufgezeigt, welche Bewaltigungsstrategien die Partnerinnen nutzen, um die weitreichenden Veranderungen in ihrem Leben zu verarbeiten sowie welchen Einfluss die Erkrankung ihres Partners auf ihre Gesundheit und Sexualitat hat.
