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La frequence de l'hemoglobine AS a ete de 10% dans notre echantillon. Parmi les sujets porteurs d'hemoglobine AS, 8,3% ont developpe le paludisme grave contre 14% des sujets normaux AA (P=0,01). La frequence du deficit en G6PDA a ete de 14%. Parmi les sujets deficitaires 10,53% ont developpe le paludisme grave contre 14% des sujets non deficitaires (P=0,04). Les sujets de sexe masculin etaient les moins touches que le sexe feminin soit 8% contre 15% (P=0,03). La frequence de l'hemoglobine S dans la population deficitaire en G6PDA etait de 19%. Le paludisme grave fut observe chez 27% des sujets porteurs d'HbAS deficitaires en G6PDA contre 18% dans le cas du paludisme simple (P=0,29). En conclusion l'heterozygote AS et le deficit en G6PDA sont associes chacun a une protection contre le paludisme grave, par contre l'association de ces deux
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La frequence de l'hemoglobine AS a ete de 10% dans notre echantillon. Parmi les sujets porteurs d'hemoglobine AS, 8,3% ont developpe le paludisme grave contre 14% des sujets normaux AA (P=0,01). La frequence du deficit en G6PDA a ete de 14%. Parmi les sujets deficitaires 10,53% ont developpe le paludisme grave contre 14% des sujets non deficitaires (P=0,04). Les sujets de sexe masculin etaient les moins touches que le sexe feminin soit 8% contre 15% (P=0,03). La frequence de l'hemoglobine S dans la population deficitaire en G6PDA etait de 19%. Le paludisme grave fut observe chez 27% des sujets porteurs d'HbAS deficitaires en G6PDA contre 18% dans le cas du paludisme simple (P=0,29). En conclusion l'heterozygote AS et le deficit en G6PDA sont associes chacun a une protection contre le paludisme grave, par contre l'association de ces deux