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De nombreuses pathologies inflammatoires, infectieuses et tumorales sont associ es
une production excessive de Tumor necrosis Factor (TNF)et dans le cas des lymphomes
une volution plus p jorative. L’ tude des m canismes de r gulation de la production de TNF tant au niveau transcriptionnel que post-transcriptionnel appara t importante dans la compr hension du contr le de cette production et en final dans la survenue de ces diff rentes pathologies. Plusieurs interrogations
ce sujet persistent notamment l'origine cellulaire du TNF circulant, le r le propre du TNF dans le d veloppement de ces pathologies et la contribution du terrain g n tique. Si le d r glement de la production du TNF a en effet t reli
diff rents sites de polymorphisme du promoteur du g ne du TNF et en particulier celui en -308, l'influence mol culaire exact de ce polymorphisme reste encore m connue. Une meilleure connaissance de ces diff rents m canismes de r gulation, outre son int r t fondamental, devrait permettre ainsi d’ tablir de nouvelles cibles th rapeutiques permettant le contr le de la production de TNF.
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De nombreuses pathologies inflammatoires, infectieuses et tumorales sont associ es
une production excessive de Tumor necrosis Factor (TNF)et dans le cas des lymphomes
une volution plus p jorative. L’ tude des m canismes de r gulation de la production de TNF tant au niveau transcriptionnel que post-transcriptionnel appara t importante dans la compr hension du contr le de cette production et en final dans la survenue de ces diff rentes pathologies. Plusieurs interrogations
ce sujet persistent notamment l'origine cellulaire du TNF circulant, le r le propre du TNF dans le d veloppement de ces pathologies et la contribution du terrain g n tique. Si le d r glement de la production du TNF a en effet t reli
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