Etudes D Association G nome Entier Dans Le Vih/Sida

Apr s 25 ans de recherche intensive, il n'existe toujours aucun vaccin ou traitement d finitif contre le SIDA, et les m canismes mol culaires de pathog n se de l'infection VIH-1 ne sont pas clairement lucid s. De nos jours, les puces de g notypage permettent de cibler l'essentiel de la diversit du g nome humain et favorisent ainsi la d couverte sans a priori de facteurs g n tiques influen ant le d veloppement de la maladie. L'application de cette nouvelle technologie aux patients de la cohorte GRIV
profil extr me de progression vers le SIDA (non-progresseurs
long terme et progresseurs rapides) a permis de r affirmer le r le central du HLA, et de r v ler de nouveaux g nes candidats (e.g. PRMT6, CXCR6) clairant ainsi de nouvelles pistes diagnostiques et th rapeutiques pour lutter contre la maladie.