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Inhaltsangabe: Zusammenfassung: Die Reaktivitat von Yttriumalkoxiden im Sol-Gel-Prozess wurde durch chemische Modifizierung herabgesetzt, um es zu ermoeglichen Yttriumaluminiumgranat (YAG, Y3Al5O12) uber den Sol-Gel-Prozess zu synthetisieren. Aus den kauflichen Yttriumalkoxiden Y5O(OiPr)13 und Y(OEt)3*0.9EtOH entstehen im Sol-Gel-Prozess augenblicklich Niederschlage. Um zu Vorstufen von Yttriumoxidgelen zu gelangen, wurde daher die Reaktivitat der Alkoxide gegenuber Wasser durch Modifizierung mit Carbonsauren herabgesetzt. Zum Auffinden von Stabilitatsmaxima im System Y5O(OiPr)13 - Y(O2CEt)3 wurde eine Loesung von Y5O(OiPr)13 mehrmals mit einem Bruchteil an Propionsaure versetzt und anschliessend je ein IR-Spektrum aufgenommen. Unter Beibehaltung der Grundstruktur von Y5O(OiPr)13 werden die 5 terminalen bzw. diese und 4 weitere 2-verbruckende Isopropylatliganden gegen Propionatreste ausgetauscht. Nach Zugabe der stoechiometrisch erforderlichen Menge Propionsaure entsteht das erstmals vollstandig charakterisierte Y(O2CEt)3. Bei der Synthese der an den Stabilitatsmaxima vorliegenden Verbindungen erhalt man nur die teilhydrolysierten und- kondensierten Substanzen Y5O(OiPr)4(O2CEt)5(OH)4 und Y5O2.5(OiPr)(O2CEt)9. Auch die Umsetzung von Y5O(OiPr)13 mit 7.5 AEquivalenten Essigsaure liefert mit Y5O(OiPr)4(OAc)7.5(OH)1.5 kein reines Alkoxid-Carboxylat. Zur Untersuchung der Hydrolyse- und Kondensationsprodukte modifizierter Alkoxide wurde Y5O(OiPr)13 mit 2.3, 6.8 und 11.4 AEquivalenten Propionsaure modifiziert und in den Sol-Gel-Prozess eingebracht. Bei milden Prozessbedingungen und indirekter Wasserzugabe durch langsames Aufnehmen aus der Umgebungsluft ist der Anteil der nicht hydrolysierten Alkoxidliganden fur die ersten beiden Ansatze3 mal so hoch wie fur unmodofiziertes Y5O(OiPr)13. Die Gelbildung war hierbei bedingt durch die geringe Loeslichkeit nicht moeglich, weshalb besserloesliche Yttriumalkoxiden synthetisiert wurden, die auch ein Vergelen nach Modifizierung erlauben soll
