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Plagiatoren machen schon lange nicht mehr bei gef lschten Markenartikeln wie Kleidung, Uhren und Handtaschen halt. L ngst haben sie erkannt, wie lukrativ die F lschung von Arzneimitteln sein kann. Durch organisiertes Verbrechen haben wirkungslose oder gar toxische Arzneimittelf lschungen bereits Todesopfer gefordert. Dabei finden sich F lschungen nicht nur in fern stlichen L ndern, sondern haben l ngst selbst streng regulierte westliche L nder erreicht. Die EU-F lschungssicherheitsrichtlinie 2011/62/EU soll diesen Herausforderungen begegnen. Bis 2017 m ssen s mtliche Pharmaunternehmen verschiedene Sicherungsma nahmen implementiert haben, um Arzneimittelf lschungen erfolgreich vermeiden und identifizieren zu k nnen. Esther Destratis besch ftigt sich umfassend mit der Thematik und weist auf verschiedene M glichkeiten f r sichtbare, unsichtbare und digitale Sicherungsma nahmen an Arzneimitteln hin. Au erdem zeigt sie auf, wie diese anhand des Demingschen PDCA-Zyklus erfolgreich umgesetzt werden k nnen. Dieses Buch tr gt erstmals alle wichtigen Fakten zum Thema Arzneimittelf lschungen zusammen: Was sind Arzneimittelf lschungen berhaupt? Welche Gefahren gibt es? Wie reagiert die europ ische Gesetzgebung darauf? Was k nnen Pharmahersteller tun, um gesetzeskonform zu handeln und ihre Patienten vor Plagiaten zu sch tzen? Mit welchen Instrumenten k nnen pharmazeutische Unternehmen die geforderten Sicherungsma nahmen erfolgreich in ihr Qualit tsmanagementsystem einbauen? Destratis’ Studie wendet sich an alle an der pharmazeutischen Lieferkette Beteiligten, insbesondere an diejenigen, die die spannende Aufgabe haben, die geforderten Ma nahmen in ihrem Unternehmen umzusetzen.
