Totalsynthese Des Marinen Makrolids Palmerolid a: Zugang Zu Einem Naturstoff Mit Pharmakologisch Vielversprechendem Wirkprofil

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Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und aussergewohnlich selektive cytotoxische Aktivitat gegenuber ausgewahlten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit funf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht fur den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekul ermoglicht. Uber die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfugung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausfuhrlich zu untersuchen.