Buspiron (Bespar®): Profil Eines Anxiolytikums

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1. Physikalisch-chemische Eigenschaften von Buspiron … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 8 3. Toxikologische Eigenschaften … … … … … … … … … … . . 9 3. 1 Akute Toxizitat … … … … … … … … … … … … … … … … … … . 10 3. 2 Chronische Toxizitat… … … … … … … … … … … … … … … . 10 3. 3 Kanzerogenitat … … … … … … … … … … … … … … … … … … 12 3. 4 Fertilitat{feratogenitat … … … … … … … … … … … … … … 12 3. 5 Embryo-/Fetotoxizitat … … … … … … … … … … … … … … . 13 3. 6 Peri-/postnatale Entwicklung … … … … … … … … … … . 13 3. 7 Mutagenitat … … … … … … … … … … … … … … … … … … … . . 14 4. Klinische Pharmakologie … … … … … … … … … … … … . . 15 4. 1 Pharmakokinetik … … … … … … … … … … … … … … … … … . 15 Absorption und Verteilung … … … … … … … … … … … . . 15 Metabolismus und Ausscheidung … … … … … … … . . 15 Veranderung der pharmakakinetischen Parameter im Alter … … … … … … … … … … … … … … … … 17 Veranderung der pharmakakinetischen Parameter durch Lebererkrankungen … … … … … . . 17 Veranderung der pharmakakinetischen Parameter durch Nierenerkrankungen … … … … … . 17 4. 2 Pharmakadynamik … … … … … … … … … … … … … … … … 19 Verteilung von Buspiron im Gehirn … … … … … … … 19 Anxiolytische Effekte … … … … … … … … … … … … … … . . 19 Sedative Effekte … … … … … … … … … … … … … … … … … . 19 Wirkung auf psychomotorische und kognitive Funktionen … … … … … … … … … … … … … … . . 20 Andere pharmakadynamische Effekte … … … … … . 21 5. Klinische Wirksamkeit … … … … … … … … … … … … … … 22 5. 1 Generalisierte Angsterkrankung (GAE) … … … … … 22 Diagnostische Leitlinien der GAE … … … … … … … … 22 Placebo-kontrollierte Studien ohne aktive Vergleichssubstanz … … … … … … … … … … … … … … … . . 25 Vergleichende Studien mit Diazepam, zum Teil Placebo-kontrolliert … … … … … … … … … … … … … . 27 Andere Benzodiazepine … … … … … … … … … … … … … . 28 3 Inhaltsverzeichnis 5. 2 Y. Virkung in speziellen Patientengruppen … … … … 33 Altere Patienten … … … … … … … … … … … … … … … … … . . 33 Alkoholabhangige Patienten … … … … … … … … … … . . 35 Andere Ko-Erkrankungen … … … … … … … … … … … … . 36 5. 3 Andere Indikationsgebiete (in Deutschland bisher nicht zugelassen!) … … … … … … … … … … … … . 37 Depressionen … … … … … … … … … … … … … … … … … … . . 37 Verhaltensstoerungen bei Patienten mit hirnorganischen Erkrankungen … … … … … … … … … 39 Zwangserkrankungen … … … … … … … … … … … … … … . 41 Pramenstruelles Syndrom … … … … … … … … … … … . . 41 6. Vertraglichkeit … … … … … … … … … … … … … … … … … … . 42 6. 1 ebenwirkungen … … … … … … … … … … … … … … … … … 42 6. 2 Uberdosierungen … … … … … … … … … … … … … … … … . . 44 6. 3 Missbrauchs- und Abhangigkeitspotential … … … . 46 6. 4 Interaktionen … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 49 Alkohol … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … . 49 Antidepressiva … … … … … … … … … … … … … … … … … … 49 Neuroleptika … … … … … … … … … … … … … … … … … … … . 50 Benzodiazepine … … … … … … … … … … … … … … … … … . . 50 Andere Substanzen … … … … … … … … … … … … … … … . . 50 6. 5 Beeinflussung der Fahrtauglichkeit… … … … … … … 51 7. Dosierung … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … . . 52 8. Zusammenfassung … … … … … … … … … … … … … … … . . 53 9. Literaturverzeichnis … … … … … … … … … … … … … … … . 56 10. Stichwortverzeichnis … … … … … … … … … … … … … … . . 65 Fachinformation … … … … … … … … … … … … … … … … … … … . . 72 1.