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Bei unseren zahlreichen durch das Landesamt fur Forschung beim Ministerprasidenten des Landes Nordrhein-Westfalen finanziell unterstutzten Arbeiten uber Synthesen mit Ketonen, Schwefel und Ammoniak bzw. Aminen und chemisches Verhalten der Reaktions- produkte erhielten wir bei der Hydrolyse von Thiazolinen-3 mit Mineralsauren zur Herstellung voncL-Mercaptoketonen, als Neben- produkte in mehr oder minder grossen Mengen 2. 5-Endoxy-l. 4-di- thiane bzw. bei der Hydrolyse mit Hilfe von Essigsaure 2. 5-En- dimino-l. 4-dithiane. Ober das Reaktionsverhalten dieser nomsehr wenig bekannten und bearbeiteten Gruppe heterocyclischer Schwefel-Sauerstoff- bzw. Schwefel-Stickstoff-Verbindungen, die mittlerweile durch unsere Arbeiten einfach und mit guten Ausbeuten zuganglich geworden sind, wusste man bisher fast nichts. Vorliegender Bericht gibt erstmals einen Einblick, insbesondere in das Reaktionsverhalten der Endiminodithiane. Meinen Mitarbeitern, die an Teilgebieten dieses Themas mitgear- beitet haben, danke ich fur die fleissige und begeistert gelei- stete Arbeit. Wir alle danken dem Landesamt fur Forschung beim Ministerprasidenten des Landes Nordrhein-Westfalen und dem Mi- nister fur Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-West- falen fur die dauernd gewahrte Unterstutzung unserer Arbeiten. INHALTSVERZEICHNIS Seite Einleitung 1 Allgemeiner Teil 6 Herstellung und Reaktionen der 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane 6 Die Wasserabspaltung aus 2. 5-Dihydroxy-l. 4-dithianen. 8 Obergang von dimeren -Mercaptoketinen in 2. 5-Endoxy- dithiane Darstellung von 2. 5-Endoxy-l. 4-dithianen 11 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane durch Erhitzen von -Mercapto- 11 ketonen 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane durch Einwirkung von Sauren auf 11 J, -Mercaptoketone 2. 5-Endoxy-l. 4-dithiane durch saure Hydrolyse von Thia- 14 zolinen-3 Oxidation von 2. 5-Endoxy-l. 4-dithianen 16 Umsetzungsversuche der Endoxydithiane bzw. deren Disul- 16 fone mit Ammoniak bzw.
