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Der Zugang zu medizinischen Versorgungsleistungen im Gesundheitswesen ist mit Chancen, Herausforderungen, Reformen, Barrieren und Loesungsansatzen verbunden, die sich zunehmend durch neue Produkte und Dienstleistungen und durch die digitale Transformation der Branche ergeben. Auch ressourcenbezogene Handlungsfelder bilden fur den Market Access eine zunehmend starker zu beachtende Steuerungsgroesse, um die Grundlagen fur eine bedarfsgerechte Versorgung zu schaffen.
Besondere Herausforderungen ergeben sich im Kontext von Arzneimitteln und Medizinprodukten: Aspekte der Zulassungsharmonisierung im europaischen Kontext gewinnen kunftig an Bedeutung. Eine zentrale Frage besteht in diesem Zusammenhang in der Nutzenbewertung von Produkten, die sowohl medizinische als auch oekonomische und sonstige Nutzenkategorien umfassen. Da die Industrie zunehmend Loesungspakete anbietet, die aus Produkten und Dienstleistungen bestehen, mussen Verfahren der Nutzenbewertung entsprechend weiterentwickelt werden. Digitale Begleitangebote fur Produkte erweitern abermals die Nutzenpositionen und mussen ebenfalls berucksichtigt werden, wie auch die zunehmende Individualisierung von Therapien weitere Fragen aufwirft.
Das vorliegende Fachbuch setzt sich mit den genannten Rahmenbedingungen medizinischer Versorgung und mit der Nutzen- und Methodenbewertung neuer Arzneimittel und Medizinprodukte auseinander. Entscheidungstrager aus der Gesundheitspolitik, Wissenschaftler sowie Verantwortliche aus den Versorgungsbereichen und dem oeffentlichen Sektor erhalten wertvolle Hinweise und Anregungen.
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Der Zugang zu medizinischen Versorgungsleistungen im Gesundheitswesen ist mit Chancen, Herausforderungen, Reformen, Barrieren und Loesungsansatzen verbunden, die sich zunehmend durch neue Produkte und Dienstleistungen und durch die digitale Transformation der Branche ergeben. Auch ressourcenbezogene Handlungsfelder bilden fur den Market Access eine zunehmend starker zu beachtende Steuerungsgroesse, um die Grundlagen fur eine bedarfsgerechte Versorgung zu schaffen.
Besondere Herausforderungen ergeben sich im Kontext von Arzneimitteln und Medizinprodukten: Aspekte der Zulassungsharmonisierung im europaischen Kontext gewinnen kunftig an Bedeutung. Eine zentrale Frage besteht in diesem Zusammenhang in der Nutzenbewertung von Produkten, die sowohl medizinische als auch oekonomische und sonstige Nutzenkategorien umfassen. Da die Industrie zunehmend Loesungspakete anbietet, die aus Produkten und Dienstleistungen bestehen, mussen Verfahren der Nutzenbewertung entsprechend weiterentwickelt werden. Digitale Begleitangebote fur Produkte erweitern abermals die Nutzenpositionen und mussen ebenfalls berucksichtigt werden, wie auch die zunehmende Individualisierung von Therapien weitere Fragen aufwirft.
Das vorliegende Fachbuch setzt sich mit den genannten Rahmenbedingungen medizinischer Versorgung und mit der Nutzen- und Methodenbewertung neuer Arzneimittel und Medizinprodukte auseinander. Entscheidungstrager aus der Gesundheitspolitik, Wissenschaftler sowie Verantwortliche aus den Versorgungsbereichen und dem oeffentlichen Sektor erhalten wertvolle Hinweise und Anregungen.