Masterarbeit aus dem Jahr 2014 im Fachbereich Biologie - Mikrobiologie, Molekularbiologie, Note: 2,0, Leopold-Franzens-Universitat Innsbruck (Mikrobiologisches Institut), Veranstaltung: Bodenmikrobiologie, Sprache: Deutsch, Abstract: Im Rahmen der Arbeit wurden Gesteinsproben von unterschiedlichen Hohenstufen des Schrankogel untersucht. Die auf diesen Steinen lebenden Mikroorganismen wurden angereichert und extrahiert, es wurde die Keimzahl ausgezahlt und die Diversitat der angereicherten Extraktionslosung mittels denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) in Abhangigkeit von der Hohenstufe bestimmt. In einem speziell entwickelten Nahrmedium, welches einem moglichst breiten Spektrum der vorkommenden Mikroorganismen als Wachstumsgrundlage dienen soll, wurden ausgehend von den Gesteinsproben Mischkulturen angereichert und aerob kultiviert. An aeroben Mischkulturen und Reinkulturen die von den CFU Platten isoliert wurden, wurde mittels High-performance liquid chromatography (HPLC) das Spektrum ausgeschiedener organischer Sauren untersucht um laugungsaktive Mikroorganismen zu erkennen. Von denselben Kulturen wurden daruber hinaus fatty acid methyl ester (FAME) Analysen durchgefuhrt, um uber Marker Fettsauren Ruckschlusse auf die vorkommenden Gattungen oder Grogruppen ziehen zu konnen. Die von HPLC und FAME Analyse erhaltenen Daten wurden anschlieend statistisch ausgewertet um Ahnlichkeiten zwischen den Mischkulturen der Hohenstufen untereinander sowie innerhalb der Reinkulturen zu erkennen. Das Wachstum der Reinkulturen wurde photometrisch beurteilt und die Wirkung unterschiedlicher Temperaturen und Nahrmedienkonzentrationen auf die gewonnenen Reinkulturen wurde untersucht. Zur genaueren Artbestimmung wurden ausgewahlte Reinkulturen einer PCR unterzogen, die erhaltene DNA aufgereinigt, sequenziert und die Sequenz uber das Basic Local Alignment Search Tool einer Art zugeordnet. In den Mischkulturen konnte anhand Fettsauremarker fur Gram positive und Gram negative
