Bachelorarbeit aus dem Jahr 2007 im Fachbereich Chemie - Physikalische und Theoretische Chemie, Note: 1,1, Freie Universitat Berlin (Physikalisch-Chemisches Institut), 56 Quellen im Literaturverzeichnis, Sprache: Deutsch, Abstract: Die Photolyse von Molekulen fuhrt in vielen Fallen zu Photoprodukten in angeregten Quantenzustanden.Die Untersuchung der Eigenschaften der Produkte in diesen Zustanden ist zum einen von anwendungsbezogenem Interesse, so im Bereich der Atmospharenchemie, als auch von grundlagenbezogenem Interesse. Von grundlagenbezogener Bedeutung sind unter anderem Fragen nach der Photoionisation elektronisch angeregter Zustande. In fruheren Untersuchungen an atomarem Singulett- Sauerstoff (O(1D)) konnte gezeigt werden, dass die Photoionisation und Autoionisation dieser Spezies nicht nach dem gleichen Schema ablauft, wie es von atomarem Sauerstoff im elektronischen Grundzustand bekannt ist Die erfolgreiche Untersuchung der Ionisationsprozesse in elektronisch angeregtem atomarem Sauerstoff legt es nahe, analoge Experimente an weiteren elektronisch angeregten Spezies durchzufuhren. Dabei sind insbesondere solche Systeme von Interesse, die mit atomarem Sauerstoff isoelektronisch im Bereich der Valenzschale sind, so dass sich eine vergleichende systematische Studie ergibt. Hierzu gehort neben den Radikalen CH2 und NH auch der elementhomologe Schwefel, zu dessen Photoionisation in elektronisch angeregten Zustanden bisher nur wenige Informationen vorliegen. Zum einen interessiert die Frage, ob das bei atomarem Singulett-Sauerstoff beobachtete Photoionisationsverbot in das erste ionische Kontinuum (4S) auch vom atomaren Singulett-Schwefel (1D) befolgt wird. Ferner sollen Autoionisationsphanome durch Ankopplung neutraler Singulett-Rydbergzustande an erlaubte und verbotene Ionisationskontinua untersucht werden. Schlielich ist von Belang, in welchem Ausma die bei der Ionisation von Singulett-Sauerstoff beobachtete, intensive Coster-Kronig-Resonanz im Anregungsber
