Les particules retrovirales infectieuses ont la particularite de contenir deux molecules d'ARN genomique qui interagissent pour former un dimere. Cette diploidie favorise les recombinaisons qui sont par exemple impliquees dans la genese de nouvelles souches resistantes aux antiretroviraux. Afin d'identifier les sequences et structures dans L3 qui gouvernent la formation des dimeres stables, nous avons utilise la mutagenese dirigee, analyse la thermostabilite des ARN dimeriques, et developpe un systeme experimental fonde sur la formation d'heterodimeres. Notre etude a montre que les sous-unites des dimeres stables generes par la NCp12 sont liees par un duplex etendu. Dans ce duplex, est engagee la sequence qui forme la tige-boucle apicale du L3 dans l'ARN monomerique. Finalement, notre etude confirme que la proteine de nucleocapside des retrovirus genere un ARN dimerique stable grace a son activite chaperonne des acides nucleiques.