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Les traitements actuels contre le SIDA sont compos s essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunod ficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la prot ase. L'apparition de r sistances impose cependant la recherche de compos s actifs sur d'autres cibles dans le cycle r plicatif du virus. Ce travail a donc t consacr
la synth se de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisi me enzyme du VIH-1: l'int grase. Parmi les compos s polyph noliques qui ont t obtenus, quatre pr sentent une activit importante lors de tests in vitro (CI50 > 500 nM) et deux pr sentent une activit de l'ordre du micromolaire. Ces compos s n'ont pas d'activit antivirale mais ne sont pas toxiques.
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Les traitements actuels contre le SIDA sont compos s essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunod ficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la prot ase. L'apparition de r sistances impose cependant la recherche de compos s actifs sur d'autres cibles dans le cycle r plicatif du virus. Ce travail a donc t consacr
la synth se de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisi me enzyme du VIH-1: l'int grase. Parmi les compos s polyph noliques qui ont t obtenus, quatre pr sentent une activit importante lors de tests in vitro (CI50 > 500 nM) et deux pr sentent une activit de l'ordre du micromolaire. Ces compos s n'ont pas d'activit antivirale mais ne sont pas toxiques.